狗狗可以近亲配种吗？
在人类中，常染色体显性遗传病、单基因隐性遗传病等大多由夫妇双方遗传而来；而X连锁遗传病和多基因遗传病则常常是由母亲传给女儿或者父亲传给儿子（即母子代或父子代的传递）。 这种代际间遗传的特性决定了同一疾病可能在不同家庭中呈现出不同的发病情况——有的家族中代代患病，有的家族中几代无患；有的家族中出现多人患病，有的家族中仅有一人患病……
这些遗传学的特性在动物界同样存在，并往往表现为某种“家族性”的疾病。以犬类中的神经炎性遗传缺陷（EIMA）为例，目前所了解到的104个病例均源自同一家族，且几乎都为纯合子基因突变。其中92例为小脑共济失调症状（CNS-EIMA）患者，占所有病例的88.5%，其余则为感觉神经病变患者（PN-EIMA）[6]。因此，我们可以说这是一支“患病”的犬家族！
那么，既然是一家人，为何会出现如此多的相同病症呢？原来，这支由80余只犬组成的家族正是由于基因突变而导致对一氧化氮合成酶（NOS）缺乏。NOS是一种作用于一氧化氮的生物合成过程中的关键酶，当它失去活性时便不能产生一氧化氮，而这恰好是神经系统维持正常活动的重要信号分子之一。缺少了一氧化氮，便会发生CNS-EIMA 和 PN-EIMA这两种严重的肢体运动障碍性疾病，同时还会伴有行为异常及体重下降等全身性的表现。
虽然这只犬家族的成员都是相同的“病因”，但因为携带突变的基因频率不同，使得其后代发病的情况也呈现出了较大的差异。对于某些基因，如CNS-EIMA致病突变基因NOS3以及PN-EIMA致病突变基因NOS1B而言，他们的突变发生率分别为7/80（8.75%）与6/80（7.5%）[6]，也就是说有相当大一部分家养的杂种犬并没有携带这两个突变的基因。
尽管这80余条性命均来源于同一个家族，但由于它们的祖先并不完全一致（至少不全是同一个品种），因而导致它们各自的病情也不尽相同——有的是携带者，有的则是发病者；有些是CNS-EIMA，有些则是PN-EIMA;还有的是二者兼而有之……当然也有少部分犬只既没有表现出临床症状也没有检测出基因突变…… 看来，即使是一个大家族也会有千差万别的个体！如果硬要凑在一起的话，恐怕只能出现更多的病患了…